氧化损伤可能疾病的原因，更可能是疾病的结果。

氧化还原反应是生命能量代谢的化学基础，生物体主要成分是生物大分子组成的超复杂结构，几乎所有生物大分子，在生物化学反应中都可充当还原性底物，氧化底物的源头是来自空气中的氧气。生物大分子合成的能量源头来自光合作用的光子，光合作用从水和二氧化碳出发，产生复杂生物分子的基础，并释放出氧气。本质上，能量代谢是还原性生物大分子，被氧气氧化，分解为二氧化碳和水的过程。因此，组成生物体的一切生物大分子，是生物化学能源的存储者，也可以作为其他物种的食物，通过能量代谢释放出能量。生物组成成分被氧化是能量代谢的本质，所以一切生物分子被氧化损伤就成为最大可能。这也正是生物分子氧化损伤之所以普遍存在的前提。但生物分子氧化损伤不一定是疾病的原因，也有可能是疾病发生的结果，因为只有生物系统发生紊乱或障碍，生物分子氧化损伤的水平一定会提高，这是在分子水平上体现出生物系统紊乱的特征，但这是表型层面的必然性，不一定是原因层面的标志。

一切复杂系统都是物质能量和信息控制下的稳态，生物体系的维持也必然如此。氧化是能量代谢的基础，生物分子是生物结构，也是能量存储的形式，生物分子被氧化是生物核心现象，维持氧化还原平衡就必然是在物质能量信息控制下最重要的任务。

自由基生物学研究认为，生物体内氧化还原稳态主要决定于两个方面的因素，一是产生活性氧的因素，另一个是控制活性氧的力量。产生活性氧的因素主要来自于电子传递的无序，正常情况下，来自生物分子的相对活泼的电子，以电子传递体为载体进行跨分子传递，其中最经典的电子传递过程就是线粒体内氧化磷酸化过程，电子跨分子复合物传递，能量逐渐下降，释放的化学能将质子跨细胞膜转运，质子梯度产生的电化学能经过ATP合成酶，也是质子回流通道，合成ATP和降低质子梯度。电子最终传递给氧气分子，结合质子产生水，完成全部生物能量代谢过程。在安全正常的电子传递过程能保证完全还原氧气分子，如果这个系统出现故障，电子传递不流畅，中间发生了电子的泄漏，导致电子还原氧气不彻底的现象发生，就会产生超氧自由基，这也就是自由基生成的最常见情景。

由于自由基活性氧具有生理功能，生物体系被迫或主动保留了自由基产生基础，同时建立控制自由基水平过高的机制。

文章摘自：孙学军教授。